दक्षिण अफ्रीकी, ब्राज़ीलियाई वैरिएंट्स: द ट्रिब्यून इंडिया के खिलाफ भारत के COVID टीकों की प्रभावकारिता पर कोई डेटा नहीं है

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नई दिल्ली, 17 फरवरी

प्रारंभिक शोध से पता चलता है कि भारत में स्वीकृत COVID-19 के खिलाफ दो टीके, उपन्यास कोरोनवायरस के यूके संस्करण के खिलाफ प्रभावी हैं, लेकिन देश में पाए जाने वाले दक्षिण अफ्रीकी और ब्राजील के म्यूटेंट के खिलाफ उनकी प्रभावकारिता पर कोई डेटा नहीं है।

मंगलवार को स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि SARS-CoV-2 के दक्षिण अफ्रीका संस्करण के साथ चार लोगों का पता चला है और एक ब्राजील के संस्करण के लिए सकारात्मक परीक्षण किया गया है, भारत के लिए एक पहला, वैज्ञानिकों को और अधिक डेटा और अध्ययन की आवश्यकता पर जोर देने के लिए प्रेरित करता है ताकि देश वैक्सीन कार्यक्रम को विकसित करने के लिए तैयार किया जा सकता है।

अधिकारियों ने कहा कि देश में यूके के वेरिएंट के लिए सकारात्मक परीक्षण करने वालों की संख्या 187 हो गई है।

वर्तमान में भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए स्वीकृत टीकों कोविशिल्ड हैं, जो पुणे के सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका स्टैड और हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा विकसित इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ के सहयोग से विकसित किए गए हैं। वायरोलॉजी (NIV)।

कई दिमागों में सवाल का जवाब देते हुए, शोधकर्ता दीपक सहगल ने कहा कि यह कहना मुश्किल है कि दोनों नए उभरते हुए वेरिएंट, विशेष रूप से दक्षिण अफ्रीकी और ब्राजील के लोगों के खिलाफ कितने प्रभावी होंगे, जब तक कि वैज्ञानिकों ने उनका ठीक से अध्ययन नहीं किया है।

“भारत में वर्तमान में दो टीकों के बीच, कोवाक्सिन नए म्यूटेंट के खिलाफ बेहतर कर सकता है, क्योंकि यह पूरे वायरस के खिलाफ सुरक्षा उत्पन्न करता है। कोविशिल्ड वैक्सीन को वायरस के केवल एक प्रोटीन पर लक्षित किया जाता है, “उत्तर प्रदेश के शिव नादर विश्वविद्यालय के जीवन विज्ञान विभाग के प्रमुख सहगल ने पीटीआई को बताया।

कोवाक्सिन, उन्होंने समझाया, कई एपिटोप या पूरे वायरस के कई क्षेत्रों के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन कर सकते हैं, जबकि कोविशिल्ड वायरस के केवल एक विशिष्ट क्षेत्र के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।

“तो यहां तक ​​कि अगर एक क्षेत्र में एक उत्परिवर्तन होता है, तो भी वायरस के अन्य क्षेत्रों के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है जो कोवाक्सिन के मामले में प्रभावी होगा,” उन्होंने कहा।

कोवाक्सिन एक “निष्क्रिय” वैक्सीन है जिसे रासायनिक रूप से उपन्यास कोरोनवायरस वायरस के उपचार द्वारा विकसित किया गया है ताकि उन्हें प्रजनन में असमर्थ बनाया जा सके। यह प्रक्रिया वायरल प्रोटीन को छोड़ती है, जिसमें कोरोनोवायरस के स्पाइक प्रोटीन शामिल हैं, जिसका उपयोग मानव कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए होता है, बरकरार है।

कोविशिल्ड में एडेनोवायरस का एक इंजीनियर संस्करण होता है जो उपन्यास कोरोनवायरस के स्पाइक प्रोटीन के लिए जिम्मेदार जीन को ले जाने के लिए चिंपांज़ी को संक्रमित करता है।

एडेनोवायरस आम वायरस हैं जो आमतौर पर हल्के सर्दी या फ्लू जैसी बीमारियों का कारण बनते हैं।

दोनों टीके यूके वेरिएंट के खिलाफ कुछ प्रभावकारिता का दावा करते हैं।

भारत के बायोटेक ने कहा कि 26 प्रतिभागियों पर एक अभी तक प्रकाशित अध्ययन के अनुसार, कोवाक्सिन यूके संस्करण के खिलाफ प्रभावी पाया गया।

इसी तरह, ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी के एक अध्ययन में पाया गया कि भारत में कॉविशिल्ड के नाम से जाना जाने वाला ChAdOx1-nCoV19 वैक्सीन, यूके वैरिएंट से निपटने में प्रभावी था।

इम्यूनोलॉजिस्ट विनीता बाल ने कहा कि यूके के वैरिएंट में केवल एक ही उत्परिवर्तन था जो मायने रखता था और इसलिए ये परिणाम आश्चर्यजनक नहीं थे।

पुणे के इंडियन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस एजुकेशन एंड रिसर्च (IISER) के बाल ने कहा, “हालांकि भारत बायोटेक के परिणाम वर्तमान विकसित स्थिति में ब्रिटेन के वायरस के खिलाफ निषेध की जांच करने के लिए नमूनों की एक छोटी संख्या पर थे,” यह पर्याप्त प्रारंभिक डेटा के रूप में लिया जा सकता है। ।

हालांकि, दोनों दक्षिण अफ्रीकी और ब्राजील के रूपांतरों में कई और अधिक परिवर्तन हैं और इसलिए प्रभावकारिता में महत्वपूर्ण कमी देखी जा सकती है, उसने कहा।

“हमारे पास अभी तक नए वेरिएंट के खिलाफ प्रभावकारिता का जवाब नहीं है। मुझे यकीन है कि टिशू कल्चर सिस्टम में नए वेरिएंट्स के विकास को रोकने की क्षमता के लिए टीकाकृत व्यक्तियों से सेरा (रक्त) का परीक्षण करने का प्रयास किया जा रहा है।

“इसके लिए वैरिएंट वायरस उपलब्ध होना चाहिए और परीक्षण सुविधा भी। उदाहरण के लिए, NIV में यह करने की क्षमता है, और मुझे यकीन है कि वे परीक्षण करने का प्रयास कर रहे हैं, ”उसने कहा, सार्वजनिक डोमेन में अभी तक कोई परिणाम उपलब्ध नहीं हैं।

वैश्विक स्तर पर, 10 COVID-19 टीके या तो कई देशों द्वारा अनुमोदित किए गए हैं या सीमित आपातकालीन उपयोग के तहत हैं।

कोरोनोवायरस के नए रूप उभर रहे हैं जो महामारी शुरू करने वाले की तुलना में अधिक संक्रामक हैं।

यूके सरकार के वैज्ञानिक सलाहकारों का कहना है कि देश में अब COVID-19 वेरिएंट पिछले वेरिएंट की तुलना में 30-70 प्रतिशत अधिक “घातक” हो सकता है, इस बात की चिंता को रेखांकित करता है कि कैसे उत्परिवर्तन रोग की विशेषताओं को बदल सकते हैं।

एक हालिया अध्ययन से पता चलता है कि अमेरिकी फार्मास्युटिकल दिग्गज फाइजर और जर्मन बायोटेक्नोलॉजी कंपनी बायोटेक द्वारा सह-विकसित वैक्सीन उपन्यास कोरोनवायरस के वेरिएंट को बेअसर कर सकता है जो पहले यूके और दक्षिण अफ्रीका में रिपोर्ट किए गए थे।

जर्नल नेचर मेडिसिन में प्रकाशित शोध में कहा गया है कि वैक्सीन कोरोनोवायरस वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी है, जो N501Y और E484K म्यूटेशन ले जाता है।

जनवरी में, अमेरिकी जैव प्रौद्योगिकी फर्म मॉडर्न ने कहा कि प्रयोगशाला अध्ययनों से पता चला है कि COVID-19 वैक्सीन यूके और दक्षिण अफ्रीका में पहले पहचाने गए कोरोनावायरस के वेरिएंट के खिलाफ सुरक्षात्मक रहेगी।

हालांकि, सावधानी से, कंपनी अपने टीके के दूसरे बूस्टर को जोड़कर परीक्षण करेगी – कुल मिलाकर तीन शॉट्स लगाने के लिए – विशेष रूप से दक्षिण अफ्रीकी संस्करण के लिए एक बूस्टर पर प्रीक्लिनिकल अध्ययन शुरू कर दिया है।

फाइजर और मॉडर्न टीकों में, मैसेंजर RNA- या mRNA- कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन के उत्पादन के लिए एक खाका के रूप में कार्य करता है और लिपिड अणुओं द्वारा समझाया जाता है और मानव कोशिकाओं में वितरित किया जाता है। mRNAs में कोशिकाओं में प्रोटीन के निर्माण का खाका होता है।

बल ने कहा कि ठोस प्रकाशित आंकड़ों के बजाय रिपोर्टों के आधार पर, यह प्रतीत होता है कि इन उभरते हुए वेरिएंट का तेजी से प्रसार उन व्यक्तियों के लिए कुछ जोखिम पैदा करेगा, जो पहले के संक्रमण के साथ-साथ पहले से ही टीकाकरण कर चुके हैं, बाल ने कहा।

“भारत में हम नहीं जानते कि संपर्कों और मामलों के लिए प्रभावी ढंग से परीक्षण, स्क्रीनिंग और संगरोध को कैसे लागू किया जाता है।

“उस पर निर्भर करते हुए, प्रसार को अलग-अलग दक्षता के साथ बंद किया जा सकता है और उम्मीद है कि गंभीर प्रसार नहीं होगा और लॉकडाउन के दूसरे दौर की आवश्यकता नहीं होगी,” उन्होंने कहा। – पीटीआई



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